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ARCHIVES : 309 fiches

Tri des résultats :

SU.FOL.OM3 - Cohorte de patients de plus 45 ans ayant présenté un infarctus du myocarde, un angor instable ou un accident vasculaire cérébral de type ischémique: "SUpplémentation en FOlates, en vitamine B6, en vitamine B12 et/ou en acides gras poly-insaturés OMéga-3"

Responsable(s) : Hercberg Serge, Equipe de Recherche en Epidémiologie Nutritionnele (EREN), U1153 Inserm / U1125 Inra / Cnam / Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)
Galan Pilar, Equipe de Recherche en Epidémiologie Nutritionnele (EREN), U1153 Inserm / U1125 Inra / Cnam / Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)

19

Mise à jour : 01/01/2020

ARCHIVE

SU.FOL.OM3 - Cohorte de patients de plus 45 ans ayant présenté un infarctus du myocarde, un angor instable ou un accident vasculaire cérébral de type ischémique: "SUpplémentation en FOlates, en vitamine B6, en vitamine B12 et/ou en acides gras poly-insaturés OMéga-3"

Responsable(s) : Hercberg Serge, Equipe de Recherche en Epidémiologie Nutritionnele (EREN), U1153 Inserm / U1125 Inra / Cnam / Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)
Galan Pilar, Equipe de Recherche en Epidémiologie Nutritionnele (EREN), U1153 Inserm / U1125 Inra / Cnam / Université Paris 13 (Sorbonne Paris-Cité)

Objectif principal

Objectifs principaux : vérifier l'hypothèse de l'intérêt d'un apport supplémentaire en folates (et en vitamines B6 ou B12) et/ou en oméga-3 dans la prévention de la récidive de pathologies ischémiques chez les sujets coronariens avérés ou ayant présenté un accident vasculaire cérébral.

Objectif secondaire: évaluer le rôle de certaines mutations génétiques dans l'aptitude de la supplémentation à réduire le risque de maladies cardiovasculaires.

Critères d'inclusion

Sujets âgés de 45 à 80 ans, ayant présenté un infarctus du myocarde, un angor instable ou un accident vasculaire cérébral de type ischémique dans la période précédant leur inclusion (évènement survenu au minimum un mois et au maximum un an avant l'inclusion).

Critère d'exclusion : les sujets devant suivre un traitement par la B12, l'acide folique, ou la B6, les sujets suivant un traitement par méthotrexate, les sujets porteurs d'une pathologie non cardiovasculaire mettant en jeu leur pronostic vital sur les 5 années de l'étude, les sujets insuffisants rénaux chroniques sévères.

Cohorte santé "AZF" - Cohorte de travailleurs de l'agglomération toulousaine

Responsable(s) : Buisson Catherine, DÉPARTEMENT SANTÉ TRAVAIL (DST)
Diène Eloi, Département santé travailInstitut de veille sanitaire94415 Saint Maurice Cedex

20

Mise à jour : 26/10/2022

ARCHIVE

Cohorte santé "AZF" - Cohorte de travailleurs de l'agglomération toulousaine

Responsable(s) : Buisson Catherine, DÉPARTEMENT SANTÉ TRAVAIL (DST)
Diène Eloi, Département santé travailInstitut de veille sanitaire94415 Saint Maurice Cedex

Objectif principal

Objectifs généraux :
-Étudier les effets sanitaires à moyen terme de l'explosion de l'usine AZF survenue en septembre 2001 dans une population de travailleurs
-Tester les procédures d'accès aux données médico-administratives (Erasme) destinées au suivi de grandes cohortes prospectives

Critères d'inclusion

Travailler dans l'agglomération toulousaine et avoir accepté de participer à la cohorte au moment de l'enquête transversale réalisée entre septembre 2002 et avril 2003

COLCHIC - Etude longitudinale sur des patients atteints d’un cancer colorectal traités par une chimiothérapie au CHU de Bordeaux : évaluation des pratiques

Responsable(s) : Fourrier-Reglat Annie, Service de Pharmacologie, CIC1401 - Université de Bordeaux
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC1401 - Université de Bordeaux

21

Mise à jour : 01/01/2018

ARCHIVE

COLCHIC - Etude longitudinale sur des patients atteints d’un cancer colorectal traités par une chimiothérapie au CHU de Bordeaux : évaluation des pratiques

Responsable(s) : Fourrier-Reglat Annie, Service de Pharmacologie, CIC1401 - Université de Bordeaux
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC1401 - Université de Bordeaux

Objectif principal

L’objectif principal était d'évaluer les modalités d’utilisation et de surveillance des chimiothérapies pour le traitement de cancer colorectal pris en charge au niveau des services cliniques du CHU de Bordeaux, et de vérifier l’adéquation des pratiques de prescription par rapport aux recommandations officielles en vigueur.

Critères d'inclusion

Patient atteint d’un cancer du colon ou du rectum traité par une chimiothérapie pendant la période comprise entre le 1er mars 2005 et le 1er mars 2006 ; Patient suivi au long cours au CHU de Bordeaux ; Patient ne s’opposant pas au recueil des données le concernant.

INTERMEDE - Enquête transversale sur l'INTERaction MEDecin/Malade et les inégalités sociales de santé

Responsable(s) : Lang Thierry, Unité Inserm 558, Faculté de Médecine de Toulouse

22

Mise à jour : 01/10/2017

ARCHIVE

INTERMEDE - Enquête transversale sur l'INTERaction MEDecin/Malade et les inégalités sociales de santé

Responsable(s) : Lang Thierry, Unité Inserm 558, Faculté de Médecine de Toulouse

Objectif principal

Expliciter les éléments de l’interaction médecin–patient qui peuvent expliquer, au-delà de différences sociales dans l’émergence de la demande de santé et de soins de la part du patient, des prises en charge différenciées pouvant contribuer in fine à des écarts d’état de santé.
- Observation in situ des consultations et entretiens semi-directifs post-consultation auprès de patients et de médecins séparément.
- Dispositif de questionnaires en miroir où médecins et patients doivent répondre aux mêmes questions après la consultation.

Critères d'inclusion

Pour l'inclusion des patients:
- être âgé d'au moins 18 ans
- ne pas accourir au Médecin Général pour une opération en urgence
- ne pas venir pour une première consultation
- ne pas être enceinte ou avoir accouché dans les six derniers mois
- avoir signé le formulaire de consentement éclairé

THEATRE - Etude longitudinale sur des patients consultant pour un épisode d’exacerbation aiguë de bronchite chronique (EABC) : stratégie thérapeutique dans la prise en charge en pratique courante

Responsable(s) : Molimard Mathieu, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

23

Mise à jour : 27/10/2017

ARCHIVE

THEATRE - Etude longitudinale sur des patients consultant pour un épisode d’exacerbation aiguë de bronchite chronique (EABC) : stratégie thérapeutique dans la prise en charge en pratique courante

Responsable(s) : Molimard Mathieu, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen
Moore Nicholas, Service de Pharmacologie, CIC-P 0005-INSERM U657- Université Bordeaux Segalen

Objectif principal

Les objectifs de l’étude étaient de décrire les modalités de prise en charge des EABC en conditions réelles de prescription et d’évaluer l’efficacité en situation réelle des stratégies thérapeutiques utilisées.

Critères d'inclusion

Patient vu en consultation avec un épisode d’exacerbation aiguë de bronchite chronique (EABC) ; Patient âgé de 18 ans et plus ; Patient acceptant de participer ; Patient non inclus dans une autre étude susceptible de modifier la prise en charge (étude loi Huriet, cohorte) ; Patient susceptible d’être suivi jusqu’au 30 avril 2007.

IC-FSP - Étude longitudinale sur des patients atteints d'Insuffisance Cardiaque à Fonction Systolique Préservée (ICFSP) : diagnostic et modalités de prise en charge en pratique cardiologique libérale

Responsable(s) : Vignal Franck, Sanofi Aventis

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Mise à jour : 01/01/2019

ARCHIVE

IC-FSP - Étude longitudinale sur des patients atteints d'Insuffisance Cardiaque à Fonction Systolique Préservée (ICFSP) : diagnostic et modalités de prise en charge en pratique cardiologique libérale

Responsable(s) : Vignal Franck, Sanofi Aventis

Objectif principal

Décrire en pratique de cardiologie libérale les éléments du diagnostic de l’Insuffisance Cardiaque à Fonction Systolique Préservée (ICFSP), pour des patients :
- chez qui le cardiologue libéral est amené à faire le diagnostic initial d'ICFSP,
- suivis en consultations et pour lesquels le diagnostic d’IC FSP a été établi au cours d’une hospitalisation

Critères d'inclusion

Agés de plus de 18 ans; Présentant une ICFSP diagnostiquée depuis moins de 6 mois dont le diagnostic aura été effectué soit par le cardiologue libéral, soit au cours d’une hospitalisation. ;Acceptant de participer à l’étude

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